Илоперидон

Молекула илоперидона

Илоперидон (фанапт) - атипичный антипсихотик, долгое время находившийся в разработке и после прохождения клинических исследований получивший отказ FDA в выходе на рынок из-за отсутствия преимуществ перед аналогичными препаратами, однако позже одобренный к применению. Способность купировать психоз обеспечивается блокирующим действием илоперидона на дофаминовые D2-рецепторы. Как и другие атипичные препараты, он также блокирует некоторые рецепторы серотонина, в частности, 5-HT2A-рецептор. Агентство FDA выдало разрешение на коммерческое использование препарата 6 мая 2009 года.

Фармакогенетика

По данным одного фармакогенетического исследования, реакция больных шизофренией на илоперидон наиболее сильно ассоциирована с полиморфизмами гена NPAS3.^[1] В последующей публикации описаны 6 генетических маркеров, ассоциированных с улучшением симптомов в группе из 409 пациентов. По мнению авторов, предварительный анализ «генетической сигнатуры» пациента может помочь в оптимальном подборе терапии.^[2]

Примечания

1. ↑ Lavedan C, Licamele L, Volpi S, et al (June 2008). «Association of the NPAS3 gene and five other loci with response to the antipsychotic iloperidone identified in a whole genome association study». Mol. Psychiatry. DOI:10.1038/mp.2008.56. PMID 18521090.
2. ↑ Volpi S, Potkin SG, Malhotra AK, Licamele L, Lavedan C (June 2009). «Applicability of a genetic signature for enhanced iloperidone efficacy in the treatment of schizophrenia». J Clin Psychiatry 70 (6): 801–9. PMID 19573479.