Индан

Индан
Индан
Индан: химическая формула
Общие
Физические свойства
Молярная масса 118.176 г/моль
Плотность 0.965 г/см³
Термические свойства
Температура плавления −51,4 °C
Температура кипения 176 °C
Классификация
Рег. номер CAS 496-11-7
SMILES C1CC2=CC=CC=C2C1

Индан (2,3-дигидроинден, гидринден) — углеводород промежуточного класса, относящийся как к цикланам, так и к аренам.

Содержание

Физические свойства

Бесцветная маслянистая жидкость, температура плавления — −51 °C, температура кипения 176°С[1]. В воде нерастворим, смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром.

Химические свойства

Индан окисляется перманганатом калия в щелочной среде до фталевой кислоты. Дегидрирование при 470-530оC на оксиде хрома приводит к индену. При гидрировании на катализаторе (платина на угле) образует 1-метил-2-этилбензол.

Реагирует с бромом - продуктами реакции бромирования в среде уксусной кислоты являются 4-броминдан и 5-броминдан.

Концентрированной серной кислотой сульфируется с образованием индан-5-сульфокислоты. Хлорсульфоновая кислота превращает индан в смесь индан-4- и индан-5-сульфохлоридов.

Производные

Производные, включая составляющие, такие как 1-метил-индан и 2-метил-индан(где одна метильная группа аттакирована пятью углеродными кольцами), 4-метил-индан и 5-метил-индан(где одна метильная группа присоединена бензольным кольцом), различные диметил-инданы, и различные лекарственные производные. Остальные производные могут быть получены косвенно, то есть реакцией диэтилфталата с этилацетатом, пользуясь металлическим натрием и этанолом как катализатор. В полях реакции этилового эфира индандиона, которая может реагировать с ионами натрия образуя соль. Добавление хлороводородной кислоты может привести к обратной реакции.

Индан может быть преобразован по каталитической реакции в другие ароматические вещества, например ксилол.

Другие производные, это, например 1,3-индандион.

Нахождение в природе

Индан обнаруживается в каменноугольной смоле (0,1%), а также в нафталиновой фракции нефти (0,9%)

Получение

Синтез индана осуществляют гидрированием индена над мелкодисперсным никелем при 200оС.

Применение

Индан является исходным веществом для синтеза 2-, 4- и 5-инданолов, которые используются при получении лекарственных средств.

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5

Примечания




Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Полезное


Смотреть что такое "Индан" в других словарях:

  • индан — сущ., кол во синонимов: 1 • углеводород (77) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • ИНДАН — (2,3 дигидроинден, гидринден), мол. м. 118,18; бесцв. маслянистая жидкость; т. пл. Ч 51,4°С, т. кип. 177,95 °С, 73°С/13 мм рт. ст.; d420 0,9644; nD20 1,5353; m 1,77.10 30 Кл. м (25 °С, бензол); не раств. в воде, смешивается со… …   Химическая энциклопедия

  • индан — indanas statusas T sritis chemija formulė C₆H₄:(CH₂)₃ atitikmenys: angl. hydrindene; indan rus. гидринден; индан ryšiai: sinonimas – 1,2 trimetilenbenzenas …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • индан — гидринден …   Cловарь химических синонимов I

  • гидринден — индан …   Cловарь химических синонимов I

  • Индандион — Индан 1,3 дион …   Википедия

  • Silenzium — Жанр симфонический рок неоклассик метал виолончельный метал Годы с 2004 …   Википедия

  • Нафтеновые углеводороды — Циклоалканы, также нафтены, цикланы или циклопарафины циклические насыщенные углеводороды, по химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. Открыты В. В. Марковниковым в 1883 году. В нефтехимической промышленности …   Википедия

  • Нафтены — Циклоалканы, также нафтены, цикланы или циклопарафины циклические насыщенные углеводороды, по химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. Открыты В. В. Марковниковым в 1883 году. В нефтехимической промышленности …   Википедия

  • Цикланы — Циклоалканы, также нафтены, цикланы или циклопарафины циклические насыщенные углеводороды, по химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. Открыты В. В. Марковниковым в 1883 году. В нефтехимической промышленности …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»