Миноциклин

Химическая структура молекулы миноциклина

Миноциклин — антибиотик группы тетрациклинов. Является также ингибитором матриксных металлопротеиназ, в связи с чем оказывает умеренное противовоспалительное действие при ревматоидном артрите и является одним из средств базисной терапии ревматоидного артрита, прежде всего при легком его течении.

Миноциклин изъят из оборота в России, Норвегии и Украине в связи с тем, что имеет более сильные побочные эффекты, чем другие тетрациклины.^[1][2]

Фармакологическое действие

Оказывает бактериостатическое действие за счёт подавления синтеза белка путём обратимого связывания с рибосомальной субъединицей 30S чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Acinetobacter, Bacteroides, Haemophilus, Nocardia, Mycobacteriaceae (в том числе Mycobacterium leprae), Chlamydia spp., Clostridium spp., Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.

Показания к применению

Угревая сыпь, нокардиоз, лепра (в составе комбинированной терапии); инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к миноциклину возбудителями (в том числе пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит, трахома).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тетрациклинам, нарушение функции печени, детский возраст до 8 лет.

Побочное действие

Возможны вестибулярные расстройства (головокружение, неустойчивость), пигментация кожи и слизистых оболочек, гепатотоксическое действие, тошнота, рвота, кандидоз.

Способ применения и дозы

При приёме внутрь суточная доза для взрослых составляет 100—200 мг. Для детей старше 8 лет доза составляет 4 мг/кг, затем по 2 мг/кг каждые 12 ч.

Особые указания

При приёме с молоком и молочными продуктами нарушается всасывание миноциклина. Миноциклин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Не применяют во второй половине беременности и в период лактации, так как миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка. По этой же причине миноциклин не применяют у детей до 8 лет.

При одновременном применении с антацидами, препаратами, содержащими соли кальция, магния, железа, образуются невсасываемые комплексы, что приводит к нарушению абсорбции миноциклина. Следует избегать одновременного применения пенициллинов и миноциклина, так как при этом бактериостатическое действие последнего может нарушать бактерицидное действие пенициллинов.

Примечания

1. ↑ Minocycline  (англ.). Consolidated List of Products - Whose Consumption and/or Sale Have Been Banned, Withdrawn, Severely Restricted or Not Approved by Governments, Eight Issue - Pharmaceuticals. World Health Organization (WHO).(недоступная ссылка — история) Проверено 6 ноября 2008.
2. ↑ Поиск по базе данных ЛС. ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (28.10.2008). Архивировано из первоисточника 22 августа 2011. Проверено 6 ноября 2008.

Базисные препараты при ревматоидном артрите

Азатиоприн • Ауранофин • Ауротиоглюкоза • Ауротиомалат • Доксициклин • Миноциклин • Месалазин • Метотрексат • Пеницилламин • Салазопиридазин • Сульфасалазин • Хлорохин • Гидроксихлорохин

 

Для улучшения этой статьи по фармакологии желательно?: Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное. Обновить статью, актуализировать данные. Проставить шаблон-карточку, который существует для предмета статьи. Пример использования шаблона есть в статьях на похожую тематику. Переработать оформление в соответствии с правилами написания статей.