- Толуидины
-
Толуидины Общие Систематическое наименование Толуидины Традиционные названия аминотолуолы, метиланилины, толиламины Химическая формула CH3-С6H4-NH2 Эмпирическая формула C7H9N Физические свойства Молярная масса 107,15 г/моль Термические свойства Безопасность ЛД50 ~500 мг/кг Толуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, амминопроизводные толуола. Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде.
Содержание
Получение
- Гидрирование соответствующих нитротолуолов
Физические свойства
Толуидины хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде. Перегоняются с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха, как и анилин, темнеют.
Некоторые свойства толуидинов о-толуидин
2-аминотолуолм-толуидин
3-аминотолуолп-толуидин
4-аминотолуолСтруктурная формула Температура плавления, °С -24,4 (α-форма)
-14,7 (β-форма)-31,5 44,5-45 Температура кипения, °С 200,3 203,0 200,5 Плотность, г/см³ 0,9984 0,9891 0,9619 Коэффициент диссоциации, pKα 9,61 9,41 8,83 Растворимость в воде, % 1,59 - 0,74 Регистрационный номер CAS 95-53-4 108-44-1 106-49-0 Химические свойства
Толуидины обладают свойствами ароматических аминов. Легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступают в реакции электрофильного замещения.
Применение
- Для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей.
- п-толуидин входит в состав ингибиторов коррозии.
- м-толуидин используют для получения 3-хлортолуола.
Физиологическое действие
Сильный яд.
Признаки отравления: чувство жжения в лице, сильная головная боль, поражение органов мочеотделения, кровь и метгемоглобин в моче, задержка выделения мочи, иногда причиняющая сильные боли.
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4. — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4
- Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
Категория:- Ароматические амины
Wikimedia Foundation. 2010.