Метоксетамин

Метоксетамин
Общие
Систематическое наименование	(RS)2-(3-метоксифенил)-2-(этиламино)циклогексанон[1]
Сокращения	MXE
Эмпирическая формула	C15H21NO2
Физические свойства
Молярная масса	247,33 г/моль
Плотность	1,076 г/см³
Термические свойства
Температура кипения	389 °C
Температура воспламенения	189 °C
Классификация
SMILES	CCNC1(CCCCC1=O)c2cccc(c2)OC

Метоксетамин (MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE) — диссоциатив класса арилциклогексиламинов (англ.). Это более потентный (в два-три раза) аналог кетамина. Как и кетамин, действует как антагонист NMDA-рецепторов и ингибитор обратного захвата дофамина, хотя он не был официально описан фармакологически^[2]. Метоксетамин отличается от многих других диссоциативных анестетиков из класса арилциклогексиламинов в том, что он был специально разработан для продажи на сером рынке^[3].

Дозировки

Употребляется перорально, внутримышечно, внутривенно, сублингвально, интроназально либо ректально.

• Легкая: 10-20 мг
• Средняя: 20-50 мг
• Сильная: 50-100 мг

Первые эффекты: ~10 мин
Выход на пик действия: через 20-25 мин
Окончание пика действия: через 1.5-2 часа
Постэффект 1-2 часа.

Эффекты

• Низкие дозы: эйфория, эмпатия, раскоординация движений, последовательности.
• Средние дозы: растерянность, психическое возбуждение / мании. Также могут быть непредсказуемые психоделические эффекты.
• Высокие дозы: полная диссоциация.

Легальность

6 октября 2011 года метоксетамин, а также его производные, занесены в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён ^[4]. В Швейцарии MXE запрещён с декабря 2011 года ^[5].

Примечания

1. ↑ EMCDDA Annual Report 2010. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2010). Архивировано из первоисточника 29 июля 2012. Проверено 18 марта 2012.  (англ.)
2. ↑ Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Methoxetamine: A novel ketamine analog and growing health-care concern". Clinical Toxicology: 1. doi:10.3109/15563650.2011.617310.  (англ.)
3. ↑ Morris, H. Interview with a ketamine chemist: or to be more precise, an arylcyclohexylamine chemist. Vice Magazine (11 февраля 2011). Архивировано из первоисточника 29 июля 2012. Проверено 18 марта 2012.  (англ.)
4. ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
5. ↑ Ordinance on the lists of narcotic drugs, psychotropic substances, precursors and auxiliary chemicals. Архивировано из первоисточника 29 июля 2012. Проверено 18 марта 2012.  (нем.)

Для улучшения этой статьи желательно?: Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное.