Радиофармацевтические препараты

Радиоакти́вные препара́ты (англ. radiopharmaceuticals; син.: радиофармпрепара́ты, радиоиндика́торы, радиофармацевти́ческие препара́ты (соедине́ния, сре́дства)) — радиоактивные изотопы или их соединения с различными неорганическими или органическими веществами, предназначенные для медико-биологических исследований, радиоизотопной диагностики и лечения различных заболеваний, главным образом для лучевой терапии злокачественных опухолей.^[1]

Для диагностических целей применяются радиоизотопы, которые при введении в организм участвуют в исследуемых видах обмена веществ или изучаемой деятельности органов и систем, и при этом могут быть зарегистрированы методами радиометрии. Такие радиоактивные препараты, как правило, имеют короткий эффективный период полураспада, что обусловливает незначительную лучевую нагрузку на организм обследуемого.^[2]

Принцип действия радиоактивных препаратов, предназначенных для лучевой терапии злокачественных новообразований, — возможность создания лечебной дозы ионизирующего излучения в очаге поражения при минимальном воздействии на здоровые ткани. Такой эффект достигается путём применения радиофармпрепаратов в различных агрегатных состояниях (растворы, суспензии, гранулы, иглы, проволока, аппликационные повязки и др.) и использованием изотопов, обладающих оптимальным видом и энергией излучения.

Классификация

Радиоактивные препараты подразделяются на открытые и закрытые^[1]:

• В закрытых препаратах радиоактивный материал заключен в защитное покрытие или капсулу, предотвращающую радиоактивное загрязнение окружающей среды и контакт с радиоактивным соединением пациента и персонала.
• В открытых препаратах осуществляется прямой контакт радиоактивного вещества с тканями организма и окружающей средой.

Список используемых радиоизотопов

Изотоп	Период полураспада[3][4]	Вид и энергия излучения[3][4] [среднее значение]		Применение[2]
15O	122,24 с	β+	1731,9 кэВ [735,28 кэВ][5]	исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др.
32P	14,262 сут.	β−	1710,66 кэВ [694,9 кэВ]	для внутритканевой и внутриполостной лучевой терапии опухолей; при лечении полицитемии и связанных с ней нарушений
60Co	5,2714 лет	β−	317,88 кэВ	при лечении опухолей женских половых органов, рака слизистой оболочки рта и лёгкого, опухолей головного мозга и др.
		γ	1173,237 кэВ 1332,501 кэВ
85Kr	10,756 лет	β−	687,4 кэВ	исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др.
90Y[6]	64,1 ч.	β−	2280,1 кэВ [933,7 кэВ]	для внутритканевой и внутриполостной лучевой терапии (при лечении опухолей женских половых органов, рака слизистой оболочки рта и лёгкого, опухолей головного мозга и др.)
99mTc	6,01 ч.	γ	140,511 кэВ	диагностика опухолей головного мозга, изучение центральной и периферической гемодинамики и др.; исследование лёгких, печени, головного мозга и др.
111In[6]	2,8047 сут.	γ	171,28 кэВ 245,40 кэВ	исследование лёгких, печени, головного мозга и др.
113mIn[7]	1,6582 ч.	γ	391,69 кэВ	исследование печени и др.
131I[6]	8,02070 сут.	β−	606,3 кэВ [191,58 кэВ]	исследования йодного обмена, лёгких, головного мозга, функции почек, печени и др.; для лечения иодпоглощающих метастазов злокачественных опухолей щитовидной железы
		γ	364,489 кэВ
133Xe[6]	5,243 сут.	β−	346,0 кэВ [100,5 кэВ]	исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др.
		γ	80,997 кэВ
192Ir	73,827 сут.	β−	672 кэВ (50,46 %)	при лечении опухолей женских половых органов, рака слизистой оболочки рта и лёгкого, опухолей головного мозга и др.
			535 кэВ (43,55 %)
		γ	468,0688 кэВ 316,50618 кэВ
			308,45507 кэВ 295,9565 кэВ 316,50618 кэВ
198Au	2,69517 сут.	β−	962 кэВ	исследование лёгких, печени, головного мозга и др.; для внутритканевой и внутриполостной лучевой терапии опухолей
		γ	411,80205 кэВ

Примечания

1. ↑ ^{1 2} Бочкарев В. В. Радиоактивные препараты // Краткая медицинская энциклопедия. — 2-е изд. — М.: Советская Энциклопедия, 1989.
2. ↑ ^{1 2} Радиоактивные препараты — статья из Большой советской энциклопедии
3. ↑ ^{1 2} Table of Nuclides (англ.). Nuclear Data Evaluation Lab. (2000). Проверено 29 декабря 2007.
4. ↑ ^{1 2} Chu S.Y.F., Ekström L.P. and Firestone R.B. WWW Table of Radioactive Isotopes (англ.). Nuclear Data Search. Version 2.0. Lund/LBNL (28.02.1999). Проверено 31 декабря 2007.
5. ↑ Позитроны почти мгновенно аннигилируют с электронами окружающего вещества, излучая при этом два гамма-кванта с энергией 511 кэВ и противоположно направленным импульсом.
6. ↑ ^{1 2 3 4} Medical Isotopes (англ.). MDS Nordion. Проверено 2 января 2008.
7. ↑ ¹¹³In — стабильный нерадиоактивный изотоп.

Литература

• Саксонов П. П., Шашков В. С., Сергеев П. В. Радиационная фармакология. — М.: Медицина, 1976.