- Фелландрен
-
Фелландрен Общие Систематическое наименование фелландрен Химическая формула С10Н16 Физические свойства Состояние (ст. усл.) твердое Молярная масса 136.24 г/моль Плотность α: 0.846
β: 0.85 г/см³Термические свойства Температура плавления 125-126 °C Температура кипения 171-172 °C Классификация Рег. номер CAS 99-83-2 (α-фелландрен)
555-10-2 (β-фелландрен)SMILES α: CC(C)C1CC=C(C)C=C1
β: CC(C)C1CCC(=C)C=C1Фелландрен — два изомерных органических соединения, относятся к циклическим монотерпенам. В α-фелландрене обе двойных связи находятся внутри кольца, а в β-фелландрене внутри кольца только одна связь.
Содержание
Нахождение в природе
α-Фелландрен назван в честь «Eucalyptus phellandra» — теперь названным Eucalyptus radiata[1]. Так же он содерждится в эфирном масле Eucalyptus dives[2].
β-фелландрен был выделен из эфирного масла фенхеля и из Канадского бальзама.
Свойства
Аромат β-фелландрена был описан как остро-мятный с примесью цитруса. Оба вещества нерастворимы в воде, но растворимы в эфире и других органических растворителях. На воздухе фелландрены быстро окисляются, при кипячении легко димеризуются. В присутствии кислот происходит их изомеризация (в основном, в α-терпинен).
Получение и применение
Фелландрены выделяют из эфирных масел. α-Изомер получают ректификацией из эвкалиптового масла или масла горького фенхеля, а β-изомер - из скипидара сибирской пихты. Фелландрены используются в медицине и парфюмерной промышленности.
Примечания
- ↑ Jacobs, S.W.L., Pickard, J., Plants of New South Wales, 1981, ISBN 0-7240-1978-2.
- ↑ Boland, D.J., Brophy, J.J., and A.P.N. House, Eucalyptus Leaf Oils, 1991, ISBN 0-909605-69-6.
Литература
Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.
Категории:- Терпены и терпеноиды
- Алкены
- Углеводороды
Wikimedia Foundation. 2010.