- Хлорпирифос
-
Хлорпирифос Общие Химическая формула C9H11Cl3NO3PS Физические свойства Молярная масса 350.59 г/моль Плотность 1.398 г/см³ Термические свойства Температура плавления 42 °C Химические свойства Растворимость в воде 0.0002 г/100 мл Классификация Рег. номер CAS [2921-88-2] Хлорпирифос — C9H11Cl3NO3PS, 0-(3,5,6-трихлорпиридил-2)-0,0-диэтилтиофосфат[1], 0,0-Диэтил-0-(3,5,6-трихлор-2-пиридил)фосфотиоат.[2] При нормальных условиях белое кристаллическое вещество, температура плавления 41,5 — 43,5°С. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях: в ацетоне (6500 г/кг), бензоле (7900 г/кг), хлороформе (6300 г/кг), ксилоле (4000 г/кг), этаноле (630 г/кг); в воде при 25°С практически нерастворим — 2 мг/л. Устойчив в нейтральной и кислой средах, относительно быстро гидролизуется в щелочной среде. Давление пара (25°С) 2,5 мПа (1,87·10-5 мм рт.ст.).[1]
Содержание
Применение
Хлорпирифос применяется в качестве контактного инсектицида широкого спектра действия.
Существует множество, выпускаемых как в России, так и в мире, препаратов-инсектицидов, действующим веществом которых является хлорпирифос.[3] В частности, это такие известные марки, как Раптор, Фумитокс, Гетт, Байгон, Зиндан.
Влияние на человека
Хлорпирифос был запрещен в США из-за подозрения его влияния на развитие детской лейкемии и негативного воздействия на репродуктивную и иммунную системы человека.[4]
Примечания
- ↑ 1 2 Хлорпирифос (дурсбан, лорсбан)
- ↑ Хлорпирифос
- ↑ Хлорпирифос (Chlorpyriphos) — список препаратов на его основе.
- ↑ Опасные для здоровья и запрещённые в Европе химикаты находятся в свободном доступе в Австралии, АМИ-ТАСС, 15 мая 2009 г (Нерабочая ссылка)
См. также
Ссылки
- О переговорах Россельхознадзора с Комиссией Европейских Содружеств (КЕС), Россельхознадзор РФ
- РФ и ЕС подготовят меморандум по поставкам овощей и фруктов, Департамент продовольственных ресурсов города Москвы.
- Отравления: фосфорорганические и карбаматные соединения
- Воздействие хлорпирифоса на развитие, Журнал «Здоровье и окружающая среда», ноябрь 2003 г. (нерабочая ссылка)
Категории:- Хлорорганические соединения
- Фосфорорганические соединения
- Фосфорорганические инсектициды
- Пиридины
Wikimedia Foundation. 2010.